Jaxon Strong, Bayi Ajaib Lahir Dengan Sebagian Besar Tengkoraknya Hilang, Baru Saja Melewati Tonggak Penting

Saat kami pertama kali diperkenalkanJaxon Strong, seorang anak yang lahir dengan setengah otak dan tengkoraknya hilang, dia baru saja merayakan ulang tahun pertamanya — sebuah pencapaian yang tidak pernah terpikirkan oleh orang tuanya.

Dijuluki 'bayi ajaib', Jaxon mencuri hati kami Agustus lalu, dengan mata biru cerah dan ikal rambut pirang yang penasaran. Kami menindaklanjuti dengan Jaxon ketika dia berkata 'Aku cinta kamu'untuk pertama kalinya dan menyaksikan dia memenuhi impian setiap anak untuk bertemu Santa, tetapi sekarang, saat orang tua Jaxon mempersiapkan ulang tahunnya yang kedua, kisah tentang bagaimana dia menentang peluang menjadi semakin populer.

Jaxon memiliki microhydranencephaly, yang ditandai dengan keterbelakangan otak yang parah. Ini adalah bentuk mikrosefali, suatu kondisi yang umum terjadi di pers akhir-akhir ini karena kemungkinan kaitannya dengan virus Zika.

SejakOrganisasi Kesehatan Duniamenyatakan penyebaran virus Zika sebagai darurat kesehatan masyarakat internasional karena hubungannya dengan cacat lahir ini, Jaxon telah kembali menjadi sorotan.

Meski belum jelas apakah kasus Jaxon terkait dengan Zika, ayah Jaxon, Brandon Buell, merasa bersyukur karena melalui putranya ia bisa menyebarkan kesadaran akan disabilitasnya.

'Semua orang panik dengan mengatakan mikrosefali adalah hukuman mati, dan sebenarnya tidak.'

'Semua orang panik mengatakan microcephaly adalah hukuman mati, dan sebenarnya tidak. Bahkan jika Anda harus menjalaninya, anak Anda bisa bertahan. Anak Anda dapat menjalani kehidupan dengan kualitas yang baik, 'katanya pada Redbookmag.com.

Brandon dan istrinya, Brittany, 27, yang dia sebut sebagai 'kekuatannya' pertama kali diberitahu ada yang salah dengan Jaxon selama USG 17 minggu Brittany.

`` Mereka memperingatkan kami bahwa kami bisa kehilangan kehamilan, melahirkan anak yang lahir mati, memiliki semua jenis komplikasi. Mereka tidak berharap dia berhasil, dan jika mereka berhasil, mereka benar-benar meragukan kualitas hidupnya. Kami benar-benar putus asa, 'kenang Brandon.

Dokter Jaxon memberi Buell opsi untuk mengakhiri kehamilan, tetapi pasangan itu ragu.

'Saya ingat duduk di kursi di sebelah Brittany, dan kami tercengang. Yang bisa kami pikirkan hanyalah,Apakah ini nyata? Apakah ini mimpi buruk?'

Brandon bertanya apakah Jaxon kesakitan, dan apakah kesehatan istrinya akan terancam jika dia membawa Jaxon ke masa hukuman.

Dokter meyakinkannya bahwa Jaxon tidak menderita dan Brittany akan baik-baik saja. Kasus terburuk, kata mereka, adalah bahwa Jaxon tidak akan berhasil. Tapi dia melakukannya.

Pada 27 Agustus 2014, Jaxon lahir.

'Sejak hari pertama, ada pertarungan dalam dirinya yang tidak pernah berhenti. Segera, dia menunjukkan bahwa ada sesuatu yang bisa dia tawarkan & hellip; sesuatu yang lebih dia
bisa memberi, dan dia akan mulai dengan menentang ekspektasi kita. '

'Jaxon sedang menulis ceritanya sendiri. Kami hanya untuk perjalanan. '

alimentos que ayudan a quemar la grasa del vientre

Tetapi dokter Jaxon tidak sepenuhnya setuju dengan pandangan optimis Brandon. `` Pada hari kedua, saya menggendong anak baru saya di dada saat dokter memberi tahu saya bahwa dia sangat meragukan apakah Jaxon dapat melihat atau mendengar. 'Dia mungkin tidak akan pernah tahu apakah dia lapar, berjalan, atau berbicara,' 'dokter memperingatkan.

Selama prognosis yang jelas, Brandon mendengar suara keras, dan seolah diberi isyarat, Jaxon melompat ke pelukannya.

'Saya memeluknya di kursi, dan tiba-tiba Jaxon melompat, dan kami semua melihatnya. Jaxon, dengan mata lebar, telah menanggapi. '

Dokter, tidak tahu bagaimana menanggapinya, tiba-tiba keluar ruangan tanpa mengucapkan sepatah kata pun.

'Kami tidak pernah melihatnya lagi,' kenang Brandon.

Itu adalah kali pertama Buell harus memecat dokter.

'Kami akan meminta bantuan, dan mereka akan berkata,' Berapa banyak yang ingin kamu lakukan? ' dan, mereka akan memberikan ungkapan umum yang mengecilkan hati ini: 'Dia tidak akan berada di sini selamanya.'

Mereka harus berjuang untuk menemukan dokter yang, alih-alih menolak Jaxon, 'benar-benar terpesona olehnya,' yang membawa Buells, dari Orlando, FL, ke tim crack di Rumah Sakit Anak Boston yang terus-menerus mengumpulkan wawasan baru dari Jaxon. kasus.

Meskipun Jaxon benar-benar berjuang — dia mengalami beberapa kali kejang dan refluks asam yang menyebabkan dia muntah beberapa kali sehari, dan dia tidak bisa merangkak, duduk, atau makan sendiri — Brandon mengatakan putranya 'belajar setiap hari. '

Jaxon baru-baru ini menggunakan empeng, yang mungkin tidak terlihat inovatif bagi kebanyakan orang tua, tetapi ini merupakan tanda yang menggembirakan bahwa ia akan segera dapat melepaskan selang makanannya.

Dia bahkan baru saja berenang untuk pertama kalinya.

Dan dia bertemu Mickey, meskipun dia lebih menikmati tidur siang di monorel.

`` Dia semakin kuat, dan kesehatannya meningkat. Dia mengoceh, dia suka tertawa, dia suka meringkuk. Dia memiliki kepribadian yang luar biasa. Dia akan menatap mata kita dan mulai tersenyum, cekikikan. ' Dia juga baru saja mulai mengucapkan 'mama' dan 'dada.'

Brandon berbagi potongan manis ini dengan kami dan seterusnyaFacebook komunitas Jaxon—Yang telah menjadi kelompok pendukung — untuk mengingatkan orang-orang bahwa terlepas dari apa yang diperintahkan oleh dokter, 'masih ada harapan di sini.'

'Kami tidak tahu apa yang mungkin terjadi besok. Besok mungkin hari terakhirnya, tapi itu tidak masalah karena hidupnya sudah sangat berarti. '

'Baru pagi ini saya dikirimi pesan di Facebook dari seorang ibu muda yang mengetahui pada usia kehamilan 19 minggu bahwa anaknya mengidap anencephaly [suatu bentuk mikrosefali] dan dokter mengatakan dia harus' benar-benar menggugurkan 'karena anaknya' tidak mau. buat itu. ''

Brandon menghibur ibu hamil, mengingatkannya bahwa fakta bahwa Jaxon berkembang tidak harus menjadi pengecualian.

Tanggung jawab yang dirasakan Brandon untuk membantu orang tua dalam situasi serupa melampaui ibu muda itu.

'Kami merasa bertanggung jawab sekarang karena halaman Facebook ini telah berubah menjadi halaman komunitas. Ribuan orang berbagi cerita mereka, dan itu sama pentingnya dengan anak saya. '

'Ini seharusnya tidak berakhir dengan Jaxon. Katakanlah kita memilikinya selama 10 tahun, dan dia pergi — kita tidak hanya akan menutup toko. Hidupnya memiliki warisan. Dia bisa memberi manfaat bagi keluarga berikutnya yang tidak tahu apa-apa sebelum mendengar ceritanya. '

Kata-kata Brandon bukan hanya sentimen manis. Buell telah memulai Yayasan Kuat Jaxon, sebuah organisasi nirlaba untuk mendanai penelitian neurologis. Jaxon, tentu saja, merupakan inspirasi bagi yayasan, tetapi Buells memulainya untuk mengadvokasi semua penyandang disabilitas.

'Anda tidak harus percaya pada kekuatan yang lebih tinggi untuk mempercayai itu
ada sesuatu yang terjadi di sini, dan hidupnya dapat bermanfaat bagi dunia medis. Meski kelihatannya suram, masih ada harapan di sini. '

Terlepas dari berapa lama Jaxon yang baru berusia 21 bulan pergi, Brandon melihat putranya sebagai berkah.

'Hanya karena hidupnya mungkin singkat, tujuannya luar biasa. Dia menyentuh lebih banyak kehidupan daripada yang pernah saya lakukan. '

Untuk mempelajari lebih lanjut tentang cerita Jaxon atau untuk menyumbang ke Jaxon Strong Foundation, klik sini.